Format: | Bagnet | Okaz: | Wymaz / aspirat do nosa |
---|---|---|---|
Rozmiar zestawu: | 20 t / zestaw | Odciąć: | Zobacz Wstaw |
Przechowywanie: | 2-30 ℃ | Okres ważności: | 24 miesięcy |
High Light: | testy diagnostyczne w kierunku infekcji,testy diagnostyczne chorób zakaźnych |
Certyfikat CE Kaseta Szybki odczyt szybkiego testu jakościowego wykrywania grypy A i wirusa grypy B w wymazach z nosa, wymazów z gardła lub aspiratów z nosa
Aplikacje:
Kaseta szybkiego testu grypy A + B to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w
wymaz z jamy nosowo-gardłowej, wymaz z gardła lub aspirat z nosa. Ma on pomóc w szybkiej diagnostyce różnicowej zakażeń wirusowych grypy A i B.
Opis:
Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) jest wysoce zaraźliwą, ostrą infekcją wirusową dróg oddechowych. Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona przez kaszel i kichanie aerozolowych kropelek zawierających żywego wirusa. 1 Ogniska grypy występują każdego roku w miesiącach jesiennych i zimowych. Wirusy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórkowa z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy. 2 Hodowla komórkowa ma ograniczoną przydatność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym, aby można było skutecznie interweniować u pacjenta. Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej wrażliwa niż hodowla z lepszymi wskaźnikami wykrywalności w porównaniu z hodowlą o 2-23%. 3 Jednak RT-PCR jest drogi, złożony i musi być wykonywany w specjalistycznych laboratoriach.
Kaseta szybkiego testu na grypę A + B (wymaz / aspirat z nosa) jakościowo wykrywa obecność antygenu grypy A i / lub antygenu grypy B w próbkach z wymazu z gardła lub wymazu z gardła lub aspiratu z nosa, zapewniając wyniki w ciągu 15 minut. W teście wykorzystuje się przeciwciała swoiste dla grypy A i grypy B do selektywnego wykrywania antygenu grypy A i grypy B w wymazach z jamy nosowo-gardłowej, wymazów z gardła lub aspiratów z nosa.
Jak używać?
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNA Grypa A: * Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy A (A). Wynik dodatni w regionie grypy A wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A.
POZYTYWNA Grypa B: * Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B). Wynik dodatni w regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy B.
POZYTYWNA Grypa A i grypa B: * Pojawiają się trzy różne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B). Wynik dodatni w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.
* UWAGA: Intensywność koloru w obszarach linii testowej (A lub B) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu Flu A lub B obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarach testowych (A lub B) należy uznać za dodatni.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarach linii testowej (A lub B).
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.